新華社華盛頓4月23日電（記者譚晶晶）美國(guó)食品和藥物管理局與美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心23日發(fā)表聯(lián)合聲明說(shuō)，經(jīng)過(guò)全面安全評(píng)估，決定解除暫停使用強(qiáng)生新冠疫苗的建議，恢復(fù)該疫苗接種。

聲明說(shuō)，兩家機(jī)構(gòu)對(duì)強(qiáng)生疫苗預(yù)防新冠的安全性和有效性“有信心”。美藥管局稱，現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明，該疫苗針對(duì)18歲及以上人群的“已知和潛在益處大于其已知和潛在風(fēng)險(xiǎn)”。

本月13日，鑒于美國(guó)報(bào)告6例因接種強(qiáng)生新冠疫苗出現(xiàn)罕見(jiàn)嚴(yán)重血栓病例，美藥管局和美疾控中心建議暫停該疫苗接種。

截至23日，全美報(bào)告的這種罕見(jiàn)嚴(yán)重血栓病例增至15例，均為18歲至59歲女性，她們均在接種強(qiáng)生疫苗后6至15天出現(xiàn)了腦靜脈竇血栓并同時(shí)伴有血小板減少癥。

聲明說(shuō)，強(qiáng)生疫苗暫停接種期間，美藥管局和美疾控中心的醫(yī)學(xué)和科研團(tuán)隊(duì)利用可用數(shù)據(jù)評(píng)估了接種這款疫苗后出現(xiàn)腦靜脈竇血栓、身體其他部位血栓同時(shí)伴有血小板減少癥的風(fēng)險(xiǎn)。團(tuán)隊(duì)還與疫苗提供方、臨床醫(yī)生廣泛接觸，確保他們了解出現(xiàn)這些不良反應(yīng)的潛在風(fēng)險(xiǎn)，并且知道如何識(shí)別和處理這些不良反應(yīng)。

聲明稱，現(xiàn)有可用數(shù)據(jù)表明，這種罕見(jiàn)不良反應(yīng)發(fā)生幾率非常低，但兩家機(jī)構(gòu)將繼續(xù)調(diào)查評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。美藥管局代理局長(zhǎng)珍妮特·伍德科克在聲明中說(shuō)，對(duì)強(qiáng)生疫苗能夠繼續(xù)滿足安全性、有效性和質(zhì)量方面的標(biāo)準(zhǔn)有信心。

強(qiáng)生疫苗是一款重組腺病毒載體疫苗，于今年2月27日獲批在美國(guó)緊急使用，只需接種1劑，被允許用于18歲及以上人群。美疾控中心網(wǎng)站數(shù)據(jù)顯示，目前美國(guó)已接種超過(guò)800萬(wàn)劑強(qiáng)生疫苗。